Досліджено структуру та провідність Li у серії Li1+xTi2-xInx(PO4)3 (0 ≤ x ≤ 2), отриманих керамічним методом при 900 °C. Рентгенограми зразків 0 ≤ x ≤ 0,2 показують наявність ромбоедричної (ГЩП R3̅c), 0,2 ≤ x ≤ 1 - як ромбоедричної, так і орторомбічної (ГЩП Pbca) фаз, а 1 ≤ x ≤ 2 - лише моноклінної (ГЩП P21/n). У проміжних складах виявлено вторинну фазу LiTiPO5. Рітвельд-аналіз рентгенограм використовували для визначення параметрів елементарної комірки, хімічного складу та відсоткового вмісту фаз. Кількість In3+, виведена зі структурних уточнень трьох фаз, була підтверджена за допомогою 31P MAS ЯМР спектроскопії. Рухливість Li досліджували за допомогою спектроскопії ЯМР 7Li MAS та імпедансної спектроскопії. Провідність Li зростала зі збільшенням вмісту Li в ромбоедричній, але зменшувалася в орторомбічній, і знову зростала в моноклінних зразках. Максимальну провідність мав ромбоедричний зразок x = 0,2 (σb = 1,9 × 10-3 См-см-1), з енергією активації Eb = 0,27 еВ. У цій композиції загальна провідність Li становила σov = 1,7 × 10-4 См-1 і Eov = 0,32 еВ, що робить цю композицію потенційним твердим електролітом для повністю твердотільних акумуляторів. Інший максимум провідності виявлено в моноклінному зразку x ∼ 1,25 (σov = 1,4 × 10-5 См-см-1) з енергією активації Eov = 0,39 еВ. Для аналізу каналів провідності та обґрунтування транспортних властивостей різних фаз Li1+xTi2-x Inx(PO4)3 використано структурні моделі, побудовані за допомогою методу Рітвельда.